Główny Inspektor Farmaceutyczny ostrzega. Znany produkt leczniczy z witaminą D został wycofany ze sprzedaży. Powodem jest stwierdzenie nieprawidłowości w zakresie substancji czynnej.
Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego popularny produkt leczniczy z witaminą D, w trybie natychmiastowym został wycofany z obrotu na terenie całego kraju. Dokładnie chodzi o Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml), krople doustne, roztwór, nr serii 20CQ046, termin ważności: 02.2025, podmiot odpowiedzialny: P&G Health Germany GmbH.
Vigantol to produkt leczniczy w postaci kropli doustnych zawierający witaminę D3, który stosuje się w zapobieganiu krzywicy u wcześniaków i dzieci, ale także u osób dorosłych. Używany jest także we wspomaganiu leczenia osteoporozy u dorosłych.
– Z przekazanych informacji wynika, że działanie ma charakter prewencyjny i dotyczy wszystkich serii produktu leczniczego Vigantol, również nie wykazujących wyników poza specyfikacją, które zostały wyprodukowane przy użyciu substancji pomocniczej o nr serii 20CQ046
– przekazano w komunikacie.
Fot.: Ilustracyjne