Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju serii leku na receptę Sumilar HCT (Ramiprilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum) stosowanego w leczeniu nadciśnienia.
- Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła informacja z Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Kielcach o otrzymaniu z apteki zgłoszenia podejrzenia wady jakościowej dla produktu leczniczego Sumilar HCT nr serii 12574261, w związku ze zidentyfikowaniem wewnątrz blistra kapsułek o nieprawidłowym wyglądzie w zakresie barwy – podkreślono w komunikacie GIF.
Co warto dodać, sprzedaż tego produktu będzie wstrzymana do momentu uzyskania wyników badań laboratoryjnych potwierdzających bądź wykluczających zgłoszoną wadę jakościową.
Źródło: GIF Foto: pixabay