Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu popularnego leku, który stosowany jest w przypadku nawracającej opryszczki.
– Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła informacja wskazująca na wystąpienie wady jakościowej, dotyczącej umieszczenia w części opakowań produktu leczniczego Heviran, 400 mg, tabletki powlekane, druku informacyjnego (ulotki dla pacjenta) w języku litewskim, przeznaczonego dla leku Furosemid Polpharma, 40 mg, tabletki. Powyższa informacja został przeanalizowana i potwierdzona przez Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Kielcach oraz przez podmiot odpowiedzialny
– czytamy w komunikacie GIF.
Szczegóły wycofanego leku Heviran
- Heviran (Aciclovirum), 400 mg, tabletki powlekane
- numer serii: 10522
- termin ważności: 05.2025
- podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Spółka Akcyjna z siedzibą w Starogardzie Gdańskim
W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej, o której mowa powyżej, Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju ww. serii przedmiotowego produktu leczniczego.
Źródło: GIF
Fot. Ilustracyjne/Unsplash